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聚硅氧烷的主鏈是一條由硅原子和氧原子交替組成的穩(wěn)定骨架, 側(cè)鏈通過硅原子與有機基如甲基、苯基、乙烯基等相連, 由于其分子的這種特殊的結(jié)構(gòu)和組成, 使它既有無機物的特性又有有機物的功能,具有優(yōu)良的熱氧化穩(wěn)定性、低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、疏水性、低應(yīng)力等特性。因此, 用它改性環(huán)氧樹脂既能降低環(huán)氧樹脂的內(nèi)應(yīng)力, 又能增加環(huán)氧樹脂的韌性、耐高溫性Il3] 。聚硅氧烷改性環(huán)氧樹脂的研究國內(nèi)外報道比較多。侯慶普等[ln 用聚硅氧烷改性環(huán)氧體系, 研究發(fā)現(xiàn): 聚硅氧烷一環(huán)氧樹脂體系微相分離形態(tài)的形成過程不同于一般反應(yīng)性液體橡膠改性環(huán)氧樹脂。此體系微相分離結(jié)構(gòu)是在預(yù)反應(yīng)過程中形成的, 是聚硅氧烷在環(huán)氧樹脂中的分散和聚集兩種趨勢共同作用的結(jié)果。預(yù)反應(yīng)中形成的嵌段共聚物使該體系微相分散微細而且均勻。與未改性環(huán)氧樹脂相比, 經(jīng)預(yù)反應(yīng)制得的固化物彎曲楊氏模量和玻璃態(tài)線性熱膨脹系數(shù)均有明顯下降, 因此內(nèi)應(yīng)力大幅度降低, 抗開裂指數(shù)大為提高。光電子能譜分析的結(jié)果表明, 預(yù)反應(yīng)可以有效抑制聚硅氧烷向改性環(huán)氧樹脂表面富集的傾向。

用含硅氫基的聚硅氧烷與烯丙基縮水甘油醚進行硅氫加成反應(yīng), 得到含環(huán)氧基的聚硅氧烷。然后, 將其與雙酚A 型環(huán)氧樹脂在室溫下共混。研究發(fā)現(xiàn): 含環(huán)氧基的聚硅氧烷與雙酚A 型環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1:10 時, 聚硅氧烷可很好地分散在環(huán)氧樹脂基體連續(xù)相中, 增韌效果最好。