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醫(yī)藥級液狀石蠟潤滑劑和軟膏基質藥典標準四部

 
 
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品牌 液狀石蠟
醫(yī)藥級 液狀石蠟
藥用級 液狀石蠟
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更新 2022-02-28 10:38
 

陜西昌吉輔生物科技有限公司

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詳細說明

醫(yī)藥級液狀石蠟潤滑劑和軟膏基質藥典標準四部

液狀石蠟Yezhuang ShilaLiquid Paraffin

  [8012-95-1]
  本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。 【性狀】本品為無色澄清的油狀液體;在日光下不顯熒光。
  本品可與****或**任意混溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。
  相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.845~0.890。
  黏度本品的運動黏度(通則0633第一法),在40℃時(毛細管內徑為1.0mm±0.05mm)不得小于36mm2/s。 【鑒別】(1)取本品5ml,置坩堝中,加熱并點燃,燃燒時產生光亮的火焰,并伴有石蠟的氣味。
  (2)取本品0.5g,置干燥試管中,加等量的硫,振搖,加熱至熔融,即產生硫化氫的臭氣。 【檢查】酸堿度 取本品15ml,加沸水30ml,劇烈振搖1分鐘;冷卻分離出水層,取水層濾液10ml,加酚酞指示劑2滴,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過1.0ml。
  硫化物取本品4.0ml,加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液(1→5)2滴,加乙醇2ml,搖勻,在70℃水浴中加熱10分鐘,同時振搖,放冷后,不得顯棕黑色。
  稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml,置250ml分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移入另一50ml分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時離心),取二甲基亞砜層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加入二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取二甲基亞砜層作為空白溶液;照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260~350nm波長范圍內測定吸光度,最大吸光度不得過0.10。
  固形石蠟   取本品適量,在105℃干燥2小時,置***干燥器中放冷后,置50ml納氏比色管中至50ml,密塞,置0℃冷卻4小時,如產生渾濁,與對照液(0.01mol/L***溶液0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml,加水稀釋至50ml,在暗處放置5分鐘)比較,不得更濃。
  易炭化物 取本品5ml,置長約160mm,內徑約25mm的具塞試管中,加***[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加熱,30秒后迅速取出,密塞,上下強力振搖3次,振幅在12cm以上,時間不超過3秒,再放置水浴中加熱,每隔30秒取出,如上法振搖,如此10分鐘后取出,靜置使分層,依法檢查(通則0842),石蠟層不得顯色;酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀1.5ml,比色用二氯化鈷液l.3ml與比色用***銅液0.5ml,加水1.7ml,再加本品5ml混合制成)比較,不得更深。
  重金屬 取本品1.0g,置坩堝中,緩慢灼燒至炭化,在450~550℃熾灼使完全灰化,放冷,加***2ml,置水浴上蒸干后,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
  砷鹽 取本品1.0g,置坩堝中,加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml,熾灼至灰化(如有未炭化的物質,加硝酸少許,再次灼燒至灰化),放冷,加***5ml,置水浴上加熱溶解,加水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。 【類別】藥用輔料,潤滑劑和軟膏基質等。 【貯藏】密封保存。


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