樣品制備

我們可以接受的樣品形式為

1、PVDF膜結(jié)合的樣品（請?zhí)峁┱ぃ?/span>

2、HPLC純化后的凍干粉樣品。

以下建議會有助于您準備您的蛋白測序的樣品，這些意見適用于幾乎所有的純化方法。

1、樣品不能含有下列會干擾蛋白測序的物質(zhì)：

去污劑（Detergents）/ 鹽分（Salts）/ 非揮發(fā)性緩沖液（Non volatile buffers） 

胺（Amines）/ 氨基酸（Amino acids） 

2、避免因吸附而導致的樣品丟失：

當分離純化小量的蛋白時，樣品的回收率往往較低，很大的一個原因是由于表面吸附，下面一些小竅門有助于解決這個問題：避免透析 / 不要讓樣品干透，用盡可能小的管 / 特殊的疏水性蛋白，最多可加SDS 至0.05 %以減少吸附損失。

3、在SDS-PAGE 電泳純化蛋白時，注意下面一些事項能更好的保證樣品制備的成功率：

1）   每三至四周配置一次丙烯酰胺儲液，用所能得到的最好的試劑和水；

2）   用盡可能薄的膠來分離，最好聚合過夜使膠聚合充分，上樣之前預電泳數(shù)分鐘；

3）   充分上樣，使每條帶能有1-5 ug的目的蛋白

樣品信息

送達我們的樣品請注明以下信息：

1、  量。 我們要求提供至少20pmol, 希望提供50-100pmol，以便我們有足夠的量重復實驗。但經(jīng)驗告訴我們，客戶提供給我們的樣品經(jīng)常是被高估了樣品的量，我們推薦將已定量的標準蛋白做一系列稀釋，同樣品一起分道電泳，這樣有助于準確估計樣品的數(shù)量級。

2、  純度。 無論液相樣品或轉(zhuǎn)膜樣品，最少得達到75%的純度（基于摩爾數(shù)），重要的一點，所有的樣品不能含有任何非揮發(fā)性的緩沖液、避免氨基酸污染（Tris- glycine緩沖體系不合適），絕對不能含有鹽分或去污劑。推薦您拿給我們的樣品的最后一步用反向HPLC制備。

3、  其他信息。期望測得的氨基酸個數(shù) / 分子量 / 組織來源 / 制備方法等

價格

       開機費：￥1600元，含前五個氨基酸測序的費用；此部分款項需預付，無結(jié)果不再退還。 每循環(huán)：￥248元